軟艙體STI系列——經(jīng)濟高效的“靈活之選”。泰林生物STI系列軟艙體隔離器以透明PVC膜+硬頂結(jié)構(gòu)設(shè)計，兼顧可視化與清潔便捷，是無菌制劑/API無菌測試的“經(jīng)濟之選”。其傳遞艙/操作艙可組合/單獨使用，模塊化設(shè)計支持現(xiàn)場快速組裝（部署周期縮短50%），雙重VHPS滅菌模式（快速/標(biāo)準(zhǔn)）適配緊急/常規(guī)檢測需求，集成無菌檢查信息管理系統(tǒng)實現(xiàn)流程數(shù)字化。對比硬艙體，STI系列成本更低、維護更簡便，是中小型實驗室與檢測機構(gòu)“性價比優(yōu)先”的理想選擇。泰林生物基于市場需求與工藝特性，開發(fā)出負(fù)壓與層流雙重技術(shù)路線的隔離器產(chǎn)品矩陣。黑龍江隔離器案例

合規(guī)性保障——泰林生物隔離器的行業(yè)通行證。泰林生物的隔離器從設(shè)計、選材到驗證全流程以法規(guī)為基準(zhǔn)：符合中國GMP、《中國藥典》、歐盟GMP、FDA cGMP等全球主流標(biāo)準(zhǔn)；參與起草GB/T19973.2-2025等國家標(biāo)準(zhǔn)，主導(dǎo)細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)合規(guī)設(shè)計（適配《細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)檢查指南》）。例如，HTY硬艙體隔離器通過316L不銹鋼材質(zhì)（可選鈦材/四氟噴涂）與R≥15mm圓弧設(shè)計（粗糙度＜0.4Ra），滿足CIP/WIP清洗要求；STI軟艙體隔離器通過PVC膜硬頂結(jié)構(gòu)與HEPA過濾，符合無菌測試環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)。合規(guī)性是泰林生物的“基因優(yōu)勢”，更是客戶選擇的信任基點。無菌分裝隔離器公司泰林生物定制化隔離器系統(tǒng)，匹配生物制藥企業(yè)無菌生產(chǎn)的技術(shù)規(guī)范要求。

硬艙體HTY系列——高風(fēng)險場景的“鋼鐵堡壘”。泰林生物HTY系列硬艙體層流隔離器采用不銹鋼+鋼化玻璃硬墻結(jié)構(gòu)，內(nèi)部動態(tài)維持A級環(huán)境，是無菌灌裝、凍干、配液等高風(fēng)險場景的“鋼鐵堡壘”。其配備加厚抗破損/薄式高手感手套（兼顧安全與靈活），搭載西門子PLC控制系統(tǒng)（壓力/風(fēng)量自動調(diào)控+失壓報警），支持規(guī)格定制（如萬分之一精度稱量平臺），可集成在線塵埃粒子/浮游菌采樣系統(tǒng)，從材質(zhì)（316L不銹鋼）到功能（VHPS滅菌+層流保護）全流程滿足高潔凈度需求，是制藥企業(yè)“質(zhì)量優(yōu)先”場景的合規(guī)適配方案。

泰林生物隔離器使用全新研發(fā)設(shè)計的集成式VHPS（汽化過氧化氫）滅菌系統(tǒng)，縮短滅菌時間。該系統(tǒng)采用全新汽化結(jié)構(gòu)與控制邏輯，能夠提升汽化能力與飽和度控制能力，實現(xiàn)快速高效滅菌的同時精確控制過氧化氫飽和度，嚴(yán)格控制冷凝，具有較好的滅菌重現(xiàn)性。在理想情況下，該隔離器的實驗艙滅菌時間可以較傳統(tǒng)方案縮短40%，傳遞艙滅菌時間縮短至原先的三分之一。在滅菌性能上，系統(tǒng)針對嗜熱脂肪芽孢桿菌的殺滅能力達到log6級標(biāo)準(zhǔn)，充分滿足高風(fēng)險無菌操作場景的滅菌需求，為醫(yī)藥生產(chǎn)、生物檢測等高要求場景的無菌控制提供了可靠的技術(shù)支撐。從原料藥無菌檢測到成品凍干封裝，泰林生物提供全鏈條環(huán)境控制方案。

泰林生物隔離器搭載智能化控制系統(tǒng)，操作交互便捷，數(shù)據(jù)存儲安全可追溯。該隔離器搭載新一代工控管理系統(tǒng)，依據(jù)GAMP5設(shè)計，采用WIN CC控制系統(tǒng)，具有簡便、易用的人機交互界面，操作方便。系統(tǒng)內(nèi)置多級權(quán)限管理機制，具備電子簽名和審計追蹤功能，以及數(shù)據(jù)備份與還原功能，完全符合GMP、EMEA和FDA計算機系統(tǒng)驗證（CSV）與數(shù)據(jù)完整性（DI）要求。系統(tǒng)新增監(jiān)測參數(shù):包括過氧化氫溶液濃度、過氧化氫飽和度、載氣露點溫度、載氣流量，幫助用戶精確掌握滅菌過程中過氧化氫的汽化狀態(tài)，為優(yōu)化滅菌工藝、提升滅菌效果提供數(shù)據(jù)支撐，進一步強化隔離器的智能化控制水平。泰林生物負(fù)壓隔離器操作簡便，工藝成熟度高。隔離器詢價

泰林生物隔離器系統(tǒng)覆蓋無菌灌裝到凍干等關(guān)鍵制藥工序。黑龍江隔離器案例

泰林隔離器符合國家藥監(jiān)局核查中心《細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)檢查指南》要求。隔離器是細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)的常見設(shè)備，是無菌生產(chǎn)的必要條件。泰林的細(xì)胞制備隔離器是專門用于細(xì)胞產(chǎn)品制備，并滿足GMP無菌化生產(chǎn)要求的密閉式集成化操作系統(tǒng)，可代替?zhèn)鹘y(tǒng)GMP實驗室，集成細(xì)胞分離、激活、修飾、擴增、觀察、收集分裝等功能設(shè)備，并為細(xì)胞產(chǎn)品提供持續(xù)的無菌操作環(huán)境。包括全過程A級潔凈環(huán)境、一鍵式正負(fù)壓操作模式切換、立體式H2O2消毒、數(shù)據(jù)實時監(jiān)控可追溯、21天長時間無菌環(huán)境維持等功能，可完美適配《指南》要求。黑龍江隔離器案例