腹腔注射操作步驟：1.抓取小鼠一般都是放在飼養籠上，提其尾巴中部，水平偏下往后輕拉，小鼠爪子會自然會抓住籠子，此時應該迅速抓住小鼠的頸背部的皮毛，比較好是抓在小鼠的耳朵處，這樣可以更好固定小鼠的頭部，以防被咬。但是，切記力氣不要過大，容易使小鼠窒息。再將小鼠的尾巴用左手無名指或小拇指固定，這樣就可以將小鼠整個軀干固定好，注意一定要讓小鼠處于一個舒服的身身體部位置，如果小鼠軀干不能保持豎直，很容易扎到臟器，引起出血，影響實驗。2.注射抓取小鼠后，應腹部向上，頭呈低位。頭呈低位可以使得臟器移至低位，避免扎傷。右手持注射器，插入小鼠腹部，注射部位為小鼠后肢根部連線處任一側1.5cm處，緩慢以45度左右進針，進針深度小于1cm，進針的感受為局部皮膚凹陷消失和落空感。3.拔針：為了防止漏液，輕微旋轉針頭，再緩緩拔出。在實驗前，準備酒精棉球，注射器在使用后要消毒才能給下一只小鼠使用，避免交叉染上。此外，注射前，也可以用酒精棉球擦拭小鼠皮膚，可以明顯辨別藥物是否注射到腹腔，如果看到鼓包，就是注射到皮下了。3xTg-AD小鼠用于研究與突觸功能障礙和阿爾茲海默癥相關的斑塊和神經纏結病理。湖南UOX純合小鼠周齡

品系名稱:UOX(高尿酸小鼠)品系編號:C000123品系背景:C57BL/6J品系描述:卡文斯使用CRISPR-Cas9技術在C57BL/6]小凰基礎上敲除尿酸氧化酶(Uox)的exon3，構建自發高尿酸血癥的小鼠模型，純合小鼠表現出嚴重的高尿酸血癥和尿酸腎病，基因純合小鼠可存活并可育，可以作為人類高尿酸血癥及其相關腎病的動物模型。目前與昭衍(蘇州)新藥研究中心有限公司合作，完成了初步數據驗證。數據顯示，血尿酸水平穩定是理想高尿酸動物模型。應用領域:高尿酸血癥、痛風。安徽C57BL/6J小鼠技術推廣文斯實驗鼠在代謝性疾病研究中的應用獲得國內外高度認可。

品系名稱:關于我司自產的DI0(高脂飲食誘導肥胖模型)小鼠

品系背景:C57BL/6J品系描述:飲食誘導的動物肥胖模型與人類肥胖相似，常用來研究飲食、基因等因素與肥胖/糖尿病等疾病進程之間的關系。卡文斯在C57BL/6]小鼠5周齡時開始用60%高脂飼料(D12492)喂養，進行誘導造模。此品系小鼠可表現出明顯的體重增加，血糖升高、胰島素水平下降及葡萄糖耐受受損等肥胖和糖尿病相關癥狀，應用領域:可用于研究糖尿病、炎癥、脂肪肝等代謝類疾病。

基于CRISPR/Cas9技術，我們擁有獨有的全基因組單/多位點分析設計系統、高通量的gRNA載體組裝技術、高效的遺傳轉化技術和基于云端的測序結果自動化分析體系；具有單基因/多基因敲除、短片段/長片段刪除、單堿基/多堿基替換敲入和條件性敲除等多面的基因組編輯技術。特點：簡單——只需提供基因ID或序列快速—— 快50個工作日提供Founder小鼠，全年提供全程服務高效——特有的技術，實現單基因、多基因敲除，條件性敲除，大片段（例如整個外顯子區域或者lncRNA）敲除，DNA片段定點敲入（包括定點突變、GFP等標簽Tag的敲入）常州卡文斯實驗鼠在行為學實驗中表現穩定，數據可靠。

品系名稱:GK(I型糖尿病大鼠)品系編號:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常，成年期發展為顯性糖尿病表現為輕度空腹***、明顯的餐后***、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損，不伴酮癥。雄性和雌性發病率相同，但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時出現I型糖尿病，即出現了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進展極為相似，并有***的心肌肥大、間質纖維增生和持續的心肌細胞凋亡。應用領域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發性、I型糖尿病動物模型。卡文斯實驗鼠品系豐富，滿足不同科研項目的需求。云南APP/PS1小鼠飼料

常州卡文斯實驗鼠供應體系完善，可快速響應國內外科研機構的緊急需求。湖南UOX純合小鼠周齡

品系編號:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常，成年期發展為顯性糖尿病，表現為輕度空腹超出血糖標準、明顯的餐后超出血糖標準、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損，不伴酮癥。雄性和雌性發病率相同，但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時出現I型糖尿病，即出現了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進展極為相似，并有明顯的心肌肥大、間質纖維增生和持續的心肌細胞凋亡應用領域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發性、I型糖尿病動物模型湖南UOX純合小鼠周齡

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