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Recombinant Human BAFFR/TNFRSF13C(His Tag)

來源: 發布時間:2025-07-13

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Bacterium) 是一種來源于嗜冷海洋細菌的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG)。該酶能夠特異性地催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈中的尿嘧啶堿基,釋放游離尿嘧啶,并在DNA中產生無堿基位點(AP位點),從而防止PCR產物的氣溶膠污染。產品特點與傳統UDG酶相比,熱敏UDG酶在室溫下即可高效發揮作用,且對溫度極為敏感,可在50℃下10分鐘內完全失活。這種特性使其在PCR和RT-PCR反應中表現出色,尤其適用于需要快速滅活的場景。此外,該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性,但對RNA或不含尿嘧啶的DNA無作用。其高純度和低殘留特性使其在高投入量下也不會對檢測體系產生抑制。應用場景去除PCR產物污染:通過降解含尿嘧啶的PCR產物,防止氣溶膠污染導致的假陽性。RT-qPCR防污染:在RT-qPCR反應中,熱敏UDG酶可在逆轉錄前去除殘留的PCR產物。單鏈或雙鏈DNA處理:用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在使用過程中,建議將酶液存放在冰盒內或冰浴上,使用完畢后立即放回-20℃保存。此外,熱敏UDG酶在RT-qPCR反應中表現出良好的兼容性,即使在高投入量下也不會對反應產生抑制。將含有重組質粒的表達載體轉化到宿主細胞中,通常是大腸桿菌或其他合適的細胞系。Recombinant Human BAFFR/TNFRSF13C(His Tag)

Recombinant Human BAFFR/TNFRSF13C(His Tag),標準物質

10 mg/mL EB(溴化乙錠)溶液:凝膠電泳中的經典染料溴化乙錠(Ethidium Bromide,簡稱EB)是一種廣泛應用于分子生物學實驗中的熒光染料,尤其在DNA和RNA凝膠電泳中用于染色和可視化DNA或RNA條帶。10 mg/mL的EB溶液是實驗室中常用的高濃度儲備液,能夠方便地稀釋至工作濃度,用于各種電泳實驗。產品特點高靈敏度:EB能夠特異性地嵌入DNA雙鏈的堿基對之間,在紫外光下發出強烈的熒光,使得DNA條帶在凝膠中清晰可見。適用范圍廣:適用于瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,可檢測DNA片段、質粒、基因組DNA以及RNA。即用型設計:10 mg/mL的EB溶液為高濃度儲備液,可根據實驗需求稀釋至工作濃度(通常為0.5-1 μg/mL),使用方便。穩定性高:常溫保存,穩定性好,無需特殊處理。應用場景DNA凝膠電泳:用于檢測PCR產物、質粒DNA、限制性酶切片段等。RNA凝膠電泳:用于分析RN片段大小、完整性以及降解情況。核酸染色:在Southern blot、Northern blot等實驗中,用于核酸的預染或后染。10 mg/mL的EB溶液是分子生物學實驗中不可或缺的工具,廣用于DNA和RNA的凝膠染色。其高靈敏度和穩定性使其成為實驗室中的經典染料。Recombinant Mouse IP-10/CXCL10 ProteinPfu DNA Polymerase 具有較高的保真度,能夠在DNA合成過程中減少錯誤摻入的堿基,降低非目標突變的發生率。

Recombinant Human BAFFR/TNFRSF13C(His Tag),標準物質

dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM):助力分子生物學實驗的高效防污染解決方案在分子生物學實驗中,PCR技術是基因擴增和檢測的工具之一。然而,PCR產物的殘留污染可能導致假陽性結果,嚴重影響實驗的準確性和可靠性。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作為一種高效的防污染試劑,通過與尿嘧啶DNA糖苷酶(UDG)聯合使用,能夠有效解決這一問題。產品特點高純度與穩定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高純度的dATP、dCTP、dGTP和dUTP,純度≥99%,確保實驗的準確性和重復性。該產品在-20℃下可穩定保存24個月,使用時需避免反復凍融。防污染機制該產品通過在PCR反應中用dUTP替代dTTP,使擴增產物中摻入dU堿基。隨后,UDG酶能夠特異性地降解含有dU的DNA產物,從而有效去除殘留的PCR產物污染。這種防污染系統特別適用于高通量PCR實驗和需要嚴格控制假陽性的應用場景。兼容性與適用性dNTP/dUTPMixture適用于多種DNA聚合酶,如Taq酶和BstDNA聚合酶等,可用于PCR、real-timePCR、RT-PCR、引物延伸反應以及cDNA合成等多種分子生物學實驗。然而,需要注意的是,某些具有校正活性的酶可能不適用于該混合物,具體需參考酶的產品說明書。

Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus):高效防污染的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,結合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優化的反應緩沖液、dUTP和UDG酶,能夠有效防止PCR產物污染,提高檢測的特異性和準確性。產品特點高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優化的反應緩沖液,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。防污染設計:預混液中包含UDG酶和dUTP,可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,防止氣溶膠污染。多重檢測能力:支持多重qPCR反應,可在同一反應中同時檢測多個目標基因。操作簡便:2×預混液設計,只需加入引物、探針和模板即可進行反應,減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測:可在同一反應中同時檢測多個目標基因。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑,適用于多種應用場景,能夠顯著提高實驗的準確性和重復性。其UDG系統和優化的反應體系使其成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具。Taq DNA Polymerase 是一種廣泛應用于分子生物學研究中的熱穩定DNA聚合酶性能和特點使其成為PCR技術的工具。

Recombinant Human BAFFR/TNFRSF13C(His Tag),標準物質

SYBR Green qPCR Mix (2×):有效、靈敏的實時定量PCR試劑SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,廣應用于基因表達分析、病原體檢測、基因分型和環境監測等領域。產品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 包含了qPCR反應所需的所有關鍵組分,如熱啟動Taq DNA聚合酶、dNTPs、優化的反應緩沖液和SYBR Green I熒光染料。其重要成分SYBR Green I能夠特異性結合雙鏈DNA,并在DNA擴增過程中發出熒光信號,熒光強度與DNA含量成正比。此外,該預混液采用熱啟動技術,有效提高了反應的特異性和擴增效率。應用場景基因表達分析:通過比較目標基因與參考基因的循環閾值(Ct),實現基因表達水平的定量分析。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA,適用于臨床診斷和微生物學研究。基因分型:用于單核苷酸多態性(SNP)分析,幫助鑒定與疾病相關的遺傳變異。環境監測:分析環境樣本中的微生物含量,如土壤中的細菌數量。SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高靈敏度、特異性和穩定性,成為分子生物學研究中不可或缺的工具,為實時定量PCR實驗提供了有效、便捷的解決方案。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為高保真PCR擴增設計的預混液,廣泛應用于科研領域。Recombinant Mouse IL-5 R alpha/CD125 Protein,His Tag

與其他Cas12蛋白相比,FnCas12a蛋白的分子量較小,大約在400-700個氨基酸之間。Recombinant Human BAFFR/TNFRSF13C(His Tag)

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit:有效、便捷的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種基于SYBR Green I染料的一步法實時熒光定量PCR試劑盒,為RNA模板的定量檢測而設計。該試劑盒將逆轉錄(RT)和qPCR反應集成在同一反應管中,簡化了實驗操作,降低了污染風險,同時提高了檢測效率。產品特點操作簡便:RT和qPCR反應在同一管中完成,無需反復開蓋或移液,減少了操作步驟和污染風險。高靈敏度與特異性:采用優化的反應體系和熱啟動Taq DNA聚合酶,確保高效的逆轉錄和特異的qPCR擴增。防污染設計:部分產品包含dUTP/UDG防污染系統,可有效消除PCR產物污染。適用范圍廣:適用于多種RNA模板,包括總RNA、mRNA和RNA病毒等,尤其適合微量目標基因的檢測。兼容性強:適用于多種qPCR儀器,如ABI、Bio-Rad、Agilent等。應用場景基因表達分析:快速定量檢測特定基因的表達水平。病毒檢測:適用于RNA病毒的定量檢測,如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析:適合多樣本的單基因檢測,尤其在臨床檢測和大規模樣本分析中表現出色。Recombinant Human BAFFR/TNFRSF13C(His Tag)

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