上海溪長生物的全人源 VHH 合成文庫，是抗體研發領域的革新力量。全人源序列賦予抗體極低的免疫原性，在臨床應用中，能極大減少患者因免疫反應帶來的副作用，為長期治療提供了穩定的基礎。VHH 抗體約 15kDa 的小分子量，使其宛如微觀世界的 “輕騎兵”，能高效穿透實體瘤組織，打破治療中藥物難以深入的困境，也能跨越血腦屏障，為神經系統疾病治療開辟新路徑。搭配先進的噬菌體展示、酵母展示等高通量篩選技術，可在短時間內從海量抗體庫中快速定位高親和力克隆，再結合簡便的原核表達系統，極大縮短研發周期、降低成本，從而推動抗體藥物研發加速前進。上海溪長全人源 VHH 合成文庫，海量數據，為抗體篩選開拓道路。廣東全人源單結構域(VHH)合成文庫技術前沿

全人源 VHH 合成文庫實現了免疫原性從 “異源風險” 到 “全人源安全”的轉變。全人源 VHH 合成文庫的抗體序列完全源自人類 IGHV 基因家族，人源化率超過 98%，從根源上規避了鼠源或嵌合抗體的免疫原性風險，臨床應用時無需額外進行人源化改造，可直接用于臨床前及臨床研究，尤其適合需要長期用藥的場景。而傳統平臺如鼠源 scFv 或轉基因小鼠抗體，因含有鼠源成分，易引發人體抗藥物抗體（ADA）反應，往往需通過 CDR 移植等復雜改造流程，不僅耗時 6-12 個月，且改造成功率不足 50%。已有抗 PD-L1 VHH 藥物憑借全人源特性順利進入臨床 Ⅰ 期，全程未檢測到 ADA，而某鼠源 scFv 藥物卻因免疫反應被迫終止于臨床 Ⅱ 期。黑龍江全人源單結構域(VHH)合成文庫抗體發現探索 VHH 抗體，上海溪長全人源 VHH 合成文庫，經驗豐富有保障。

全球抗體藥物市場規模預計 2026 年將突破 2000 億美元，其中全人源化和小型化成為主流趨勢。溪長生物的全人源 VHH 合成文庫正契合這一方向，其技術優勢使抗體成藥性提升 50%，利用全人源的優勢為客戶搶占市場先機提供保障。納米抗體臨床轉化加速目前全球已有 10 余款納米抗體進入臨床試驗，適應癥涵蓋自身免疫病等領域。溪長生物的文庫技術可加速這一進程，例如通過優化 CDR3 長度和框架區穩定性，使候選抗體在體內半衰期延長至 12 小時以上，接近傳統 IgG 水平。

面對進口抗體試劑的市場壟斷，溪長生物全人源VHH合成文庫以自主知識產權技術打破技術封鎖。文庫采用全合成策略，避免動物免疫依賴，提升抗體開發效率與成功率。平臺支持診斷試劑、生物試劑關鍵原料開發，已實現多款產品的國產替代，助力生物醫藥行業降本增效，推動產業鏈自主可控。溪長生物打造的全人源VHH合成文庫，庫容突破千億級，覆蓋多樣化表位空間，可準確匹配GPCR、離子通道等"不可成藥"靶點。通過噬菌體展示與核糖體展示技術融合，實現單輪篩選效率提升3倍，陽性克隆率高達90%以上。文庫支持多表位、多價性納米抗體開發，滿足雙抗、ADC等新型藥物研發需求，為全球藥企提供"一站式"抗體發現解決方案。上海溪長全人源 VHH 合成文庫，適配雙特異性 VHH 開發，一鍵串聯抗原結合域，多功能分子設計更靈活！

針對傳統平臺的技術瓶頸，全人源 VHH 合成文庫提供了更優解決方案。例如，針對免疫原性導致的臨床失敗問題，VHH 憑借全人源序列直接進入臨床，無需耗時改造；對于實體瘤藥物遞送效率低的難題，VHH 的小分子量使其天然具備穿透優勢，無需聯合基質降解酶（避免增加毒性風險）；在難成藥靶點篩選方面，VHH 合成文庫通過預優化 CDR-H3 直接針對靶點表位設計，替代了傳統依賴動物免疫的高成本模式（如轉基因小鼠成本超 10 萬美元）；在雙特異性抗體構建上，VHH 單鏈串聯雙結構域的產率可達 70% 以上，遠高于傳統肽鏈重組或化學偶聯的不足 30% 產率；在生產成本方面，VHH 的原核表達系統使小規模生產成為可能，成本較傳統真核表達降低 90%。上海溪長全人源單重鏈合成文庫，獨特優勢，為科研注入新活力。山東全人源單結構域(VHH)合成文庫方案

VHH 抗體發現利器，上海溪長全人源 VHH 合成文庫，資源豐富有深度。廣東全人源單結構域(VHH)合成文庫技術前沿

駱駝科動物的血清同時含有常規的異四聚體抗體和獨特的功能性重（H）鏈抗體（HCAb）。這些同二聚體抗體的H鏈由一個抗原結合結構域，納米抗體（VHH）和兩個恒定結構域（CH2，CH3區）組成。由于恒定結構域的缺失和納米抗體（VHH）側的重塑表面（通常與常規抗體中的L鏈相關），HCAb不能摻入輕（L）鏈。已經鑒定了構成HCAb的遺傳元件，但是仍在很大程度上對將這些抗體從其基因體內生成為抗原特異性和親和力成熟的真正抗體進行研究。然而，由多個晶體結構支持的抗原特異性VHH的簡便鑒定及其有益的生化和經濟特性（大小，親和力，特異性，穩定性，生產成本）鼓勵了將這些單域抗體用作研究工具以及生物技術和醫學的抗體工程化。廣東全人源單結構域(VHH)合成文庫技術前沿